• <tr id='nsxxq'><strong id='nsxxq'></strong><small id='nsxxq'></small><button id='nsxxq'></button><li id='nsxxq'><noscript id='nsxxq'><big id='nsxxq'></big><dt id='nsxxq'></dt></noscript></li></tr><ol id='nsxxq'><option id='nsxxq'><table id='nsxxq'><blockquote id='nsxxq'><tbody id='nsxxq'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='nsxxq'></u><kbd id='nsxxq'><kbd id='nsxxq'></kbd></kbd>

    <code id='nsxxq'><strong id='nsxxq'></strong></code>

    <fieldset id='nsxxq'></fieldset>
          <span id='nsxxq'></span>

              <ins id='nsxxq'></ins>
              <acronym id='nsxxq'><em id='nsxxq'></em><td id='nsxxq'><div id='nsxxq'></div></td></acronym><address id='nsxxq'><big id='nsxxq'><big id='nsxxq'></big><legend id='nsxxq'></legend></big></address>

              <i id='nsxxq'><div id='nsxxq'><ins id='nsxxq'></ins></div></i>
              <i id='nsxxq'></i>
            1. <dl id='nsxxq'></dl>
              1. 西奥罗尼

                西奥罗尼

                针对肿瘤的异质性及由此带来单一通路靶向药物在治疗中易产生耐药性的问题,微芯生物自主设计、合成、筛选和评估出一个针对三条信号通路、新颖多靶点激酶抑制剂——西奥罗尼(CS2164)。

                西奥罗尼针对Aurora B/VEGFR/PDGFR /c-Kit/CSF1R靶点的高选择性抑制,能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境三通路,发挥综合抗肿瘤作用,同时具有相对同类机制药物更优异的动物药效活性和良好的安全性。


                2012年08月,西奥罗尼提交了针对实体肿瘤的临床研究申请,2016年05月,西奥罗尼完成针对多种晚期肿瘤的临床I期试验。目前,正在进行临床Ib/II期试验。


                靶向肿瘤微环境的三通路肿瘤抑制剂